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Potrebbe 3, 2024

Yanti? una ragazza molto speciale che viaggia

Prima che Fabian e Nico diventassero genitori, non erano mai stati in un posto per molto tempo. Il viaggio era uno di quelli. Prima tutti per se stessi, poi insieme. Le loro destinazioni non erano resort a 5 stelle in Turchia o in Costa Brava, ma soprattutto in luoghi che sono al di fuori della loro zona di comfort, compresi animali pericolosi e problemi di igiene. Quando Nico rimase incinta, Fabian e lei si chiedevano molto se questo tipo di viaggio sarebbe stato possibile con un bambino. Erano sicuri, con alcune misure di sicurezza che avrebbero dovuto funzionare. Non sapevano che Yanti sarebbe nato con un'anomalia cromosomica.

Condoglianze alla nascita

Nel libro "Con occhi diversi, come ho imparato attraverso mia figlia a vedere di nuovo il mondo" Fabian descrive dolorosamente onestamente i suoi primi pensieri dopo la realizzazione: Yanti ha la sindrome di Down. "In retrospettiva, sono contento che non lo sapessimo prima di nascere", dice oggi. "Ci eravamo preoccupati troppo". E hanno avuto abbastanza preoccupazioni anche dopo la nascita di Yantis, perché la respirazione era difficile per il piccolo fin dall'inizio. Poi è arrivata la reazione esterna. So che nessuno voleva che facessimo del male e non voglio incolpare nessuno, ma era ancora difficile perché avevamo un bambino e solo pochi rispondevano con gioia spensierata ". Così hanno deciso di fare un annuncio di nascita molto speciale. Hanno fotografato Yanti in una posa da supereroe e hanno scritto un testo umoristico: "Ciao, mi chiamo Yanti, meglio conosciuto con il mio supereroe pseudonimo," Q90 "- anche chiamato Sindrome di Down - insieme ai miei compagni Wanderwoman e Journeyman - che è anche il mio Come "gruppo cromosomico", i genitori sono pregiudizi, fanatismo e guastafeste - la mia arma segreta è un sorriso sbalorditivo, attento, cattivi! "

"Siamo felici con questo bambino"

Con questa carta, Fabian e Nico volevano inviare al mondo un messaggio importante: "Siamo contenti di questo bambino a causa di un cromosoma, amiamo nostra figlia non meno!" Da quel momento arrivarono le congratulazioni. "Lo straniero ti spaventa sempre una volta", dice Fabian. "Penso che abbia aiutato così tanto il nostro ambiente che ci siamo posizionati così chiaramente da renderli nervosi nel dire qualcosa di sbagliato e da quel momento tutti potrebbero essere felici con noi." Fabian sa che non tutti i genitori di bambini con disabilità ricevono costantemente reazioni così positive. Alcune madri e papà gli hanno detto cose cattive. "Una cosa del genere non deve essere più in questi giorni" [1] o? Test prenatale e abortire? Problema risolto! Queste persone costano solo un sacco di soldi per la società senza mai ripagarla? sono solo frasi di esempio di molti che i genitori devono affrontare.

Il 90% dei bambini con trisomia 21 viene interrotto

Fabian e Nico hanno iniziato a scavare più a fondo nella sindrome di Down. Leggono molto, a volte cose terribili. "Un giorno ho esaminato varie statistiche e ora so che il 90% dei bambini con diagnosi di trisomia 21 nel grembo materno sono stati abortiti in Germania, che è legalmente consentito fino alla loro nascita". Subito dopo Fabian ha trovato un'altra statistica. "Secondo uno studio statunitense, il 99% delle persone con sindrome di Down sono felici, il 97% si piacciono e non vogliono vivere senza la sindrome di Down, il 96% pensa di essere di bell'aspetto." In confronto, solo il 31% della popolazione nordamericana è felice della propria vita. "Queste due statistiche fianco a fianco sono decisamente paradossali", dice Fabian pensieroso. "Questo non combacia perfettamente!"

"Rispetto il diritto della donna al suo corpo"

Chiunque pensi che Fabian Sixtus Körner sia un anti-abortista è sbagliato. "Rispetto pienamente il diritto della donna di scegliere il suo corpo", dice. "Non sono d'accordo con l'attuale distinzione legale tra bambini disabili e non disabili". In generale, gli mancano esempi positivi pubblici tedeschi di una buona vita con la sindrome di Down. "L'integrazione non ha lo stesso successo che in altri paesi, e in molti paesi dell'Europa meridionale o in Giappone, ci sono persino persone con la sindrome di Down che hanno un diploma universitario perché sono trattate in modo diverso dall'inizio". Molti tedeschi, dice, troveranno la parola inclusione davvero grande, fino a quando il concetto non sarà effettivamente realizzato nel proprio ambiente. Poi arriva rapidamente il timore che i propri interessi o quelli del proprio figlio possano essere trascurati, anche se i bisogni di una persona con disabilità devono essere presi in considerazione. "È un peccato", aggiunge Fabian Sixtus Körner."Perché le persone che sono diverse possono arricchirsi incredibilmente."

Yanti in viaggio

Fabian e Nico volevano dare il buon esempio e non essere fermati dall'integrare Yanti come normale nella loro famiglia. Ciò significava viaggiare. "La cosa bella era che nessuno voleva fermarci, i dottori ci hanno parlato di tutto," dice Fabian. Così Nico e lui cercarono delle buone cliniche, fecero piani di emergenza e si diressero verso i Caraibi. "Quello che è successo allora è stato incredibile: Yanti ha compiuto enormi progressi nello sviluppo e il suo respiro è diventato più stabile vicino al mare", afferma Fabian.

Il viaggio è stato seguito da altro. "Non puoi pensare ad esso come una vacanza a lungo termine", dice Fabian. "Lavoriamo abbastanza normalmente quando siamo in viaggio e spesso abbiamo scadenze ravvicinate, che a volte possono essere piuttosto estenuanti e avventurose con un bambino".

Anche lui e Nico non sono completamente senza paura. "Certo, la paura gioca un ruolo così importante in questi viaggi con noi", dice. "Abbiamo una grande responsabilità, come tutti i genitori, e naturalmente li prendiamo sul serio, quindi non viaggiamo mai senza sapere esattamente dove siamo in buone mani in caso di emergenza." Pensare a tutto questo è importante, ma temere non dovrebbe mai prendere il sopravvento e fermarne uno dal vivere ".

"Sono solo grato"

Fabian non pensa che le persone sarebbero più felici se tutti vivessero come lui. Sa anche quanto sia privilegiato per poter fare il suo lavoro da qualsiasi parte del mondo. Non c'è nulla di missionario riguardo alle sue affermazioni. "Con il libro, non volevo consigliare a tutti di andare all'estero e mostrare ai loro figli il mondo, il che non è così facile per molti e in effetti non per tutti", dice. "Penso che il mio messaggio sia molto più semplice, volevo solo dirlo al mondo

Molto. Siamo felici Con esattamente questo bambino così com'è. "